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Angew. Chem. :利用互鎖策略構(gòu)建孔分割金屬有機框架用于高效純化乙炔

Angew. Chem. :利用互鎖策略構(gòu)建孔分割金屬有機框架用于高效純化乙炔

發(fā)布日期:2025-03-12 來源:貝士德儀器


       在石化工業(yè)中,乙炔(C2H2)的高效分離純化始終是一個極具挑戰(zhàn)性的科學難題,主要是源于其與二氧化碳(CO2)和乙烯(C2H4)具有相似的物理化學性質(zhì)。金屬有機框架(MOFs)因其可調(diào)控的孔結(jié)構(gòu)和功能化表面,在氣體分離領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,但已報道的對C2H2具有吸附分離能力的MOFs通常存在吸附容量和選擇性難以兼顧的矛盾。而孔隙空間分配(PSP)策略可通過調(diào)控孔尺寸和增加客體結(jié)合位點密度,以提高特定的氣體吸附能力及選擇性。



圖1. 采用“2D→3D互鎖”策略構(gòu)筑PSP MOF以解決C2H2吸附量和選擇性之間的矛盾。


       近日,西北大學的楊國平教授、王堯宇教授和三峽大學的李東升教授合作,首次采用“2D→3D互鎖”策略成功構(gòu)建了一種新型的PSP MOF材料Ni-dcpp-bpy。其通過主體框架互鎖實現(xiàn)了孔徑優(yōu)化,同時在孔表面成功引入了功能N/O位點,這一特點有助于增強框架與C2H2的相互作用。


       氣體吸附分離實驗表明,相比于傳統(tǒng)的PSP MOFs,Ni-dcpp-bpy同時表現(xiàn)出良好的C2H2吸附能力和高的選擇性,并且能夠從二元和三元混合氣體中實現(xiàn)高純度C2H4(> 99.9%)分離的同時獲得高生產(chǎn)率C2H2。此外,宏量制備的Ni-dcpp-bpy在經(jīng)過20次C2H2/CO2分離循環(huán)后,仍能保持框架穩(wěn)定,證明其還具有優(yōu)異的穩(wěn)定性、可重復使用性和工業(yè)化應(yīng)用前景。理論計算表明,C2H2與框架之間主要通過C?H···N/O氫鍵以及范德華力等相互作用。


       綜上所述,該工作采用的互鎖策略不僅提高了工業(yè)C2H2純化的效率,也為構(gòu)建高性能PSP MOF材料提供了一種新的思路。



圖2. (a) C2H2、CO2、C2H4和CH4的吸附曲線;(b) Ni-dcpp-bpy對不同氣體混合物的選擇性;(c-f) 不同比例混合物的分離曲線;(g) 不同氣體分子在Ni-dcpp-bpy中的位置模擬及結(jié)合能。


文信息

A Scalable Pore-space-partitioned Metal-organic Framework Powered by Polycatenation Strategy for Efficient Acetylene Purification

Zhen-Hua Guo, Dr. Xue-Qian Wu, Prof.?Dr. Ya-Pan Wu, Prof.?Dr. Dong-Sheng Li, Prof.?Dr. Guo-Ping Yang, Prof.?Dr. Yao-Yu Wang


Angewandte Chemie International Edition

DOI: 10.1002/anie.202421992


Angewandte Chemie International Edition

《德國應(yīng)用化學》(Angewandte Chemie)創(chuàng)刊于1888年,是德國化學學會(GDCh)的官方期刊并由Wiley–VCH出版。作為化學領(lǐng)域的權(quán)威期刊,《德國應(yīng)用化學》涵蓋了化學研究的各個領(lǐng)域,刊發(fā)包括新聞、綜述、觀點、通訊、研究論文等在內(nèi)的各種內(nèi)容。


 來源:MOF天地

貝士德 吸附表征 全系列測試方案

測樣、送檢咨詢:楊老師

138 1051 2843(同微信)


Angew. Chem. :利用互鎖策略構(gòu)建孔分割金屬有機框架用于高效純化乙炔

發(fā)布日期:2025-03-12 來源:貝士德儀器


       在石化工業(yè)中,乙炔(C2H2)的高效分離純化始終是一個極具挑戰(zhàn)性的科學難題,主要是源于其與二氧化碳(CO2)和乙烯(C2H4)具有相似的物理化學性質(zhì)。金屬有機框架(MOFs)因其可調(diào)控的孔結(jié)構(gòu)和功能化表面,在氣體分離領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,但已報道的對C2H2具有吸附分離能力的MOFs通常存在吸附容量和選擇性難以兼顧的矛盾。而孔隙空間分配(PSP)策略可通過調(diào)控孔尺寸和增加客體結(jié)合位點密度,以提高特定的氣體吸附能力及選擇性。



圖1. 采用“2D→3D互鎖”策略構(gòu)筑PSP MOF以解決C2H2吸附量和選擇性之間的矛盾。


       近日,西北大學的楊國平教授、王堯宇教授和三峽大學的李東升教授合作,首次采用“2D→3D互鎖”策略成功構(gòu)建了一種新型的PSP MOF材料Ni-dcpp-bpy。其通過主體框架互鎖實現(xiàn)了孔徑優(yōu)化,同時在孔表面成功引入了功能N/O位點,這一特點有助于增強框架與C2H2的相互作用。


       氣體吸附分離實驗表明,相比于傳統(tǒng)的PSP MOFs,Ni-dcpp-bpy同時表現(xiàn)出良好的C2H2吸附能力和高的選擇性,并且能夠從二元和三元混合氣體中實現(xiàn)高純度C2H4(> 99.9%)分離的同時獲得高生產(chǎn)率C2H2。此外,宏量制備的Ni-dcpp-bpy在經(jīng)過20次C2H2/CO2分離循環(huán)后,仍能保持框架穩(wěn)定,證明其還具有優(yōu)異的穩(wěn)定性、可重復使用性和工業(yè)化應(yīng)用前景。理論計算表明,C2H2與框架之間主要通過C?H···N/O氫鍵以及范德華力等相互作用。


       綜上所述,該工作采用的互鎖策略不僅提高了工業(yè)C2H2純化的效率,也為構(gòu)建高性能PSP MOF材料提供了一種新的思路。



圖2. (a) C2H2、CO2、C2H4和CH4的吸附曲線;(b) Ni-dcpp-bpy對不同氣體混合物的選擇性;(c-f) 不同比例混合物的分離曲線;(g) 不同氣體分子在Ni-dcpp-bpy中的位置模擬及結(jié)合能。


文信息

A Scalable Pore-space-partitioned Metal-organic Framework Powered by Polycatenation Strategy for Efficient Acetylene Purification

Zhen-Hua Guo, Dr. Xue-Qian Wu, Prof.?Dr. Ya-Pan Wu, Prof.?Dr. Dong-Sheng Li, Prof.?Dr. Guo-Ping Yang, Prof.?Dr. Yao-Yu Wang


Angewandte Chemie International Edition

DOI: 10.1002/anie.202421992


Angewandte Chemie International Edition

《德國應(yīng)用化學》(Angewandte Chemie)創(chuàng)刊于1888年,是德國化學學會(GDCh)的官方期刊并由Wiley–VCH出版。作為化學領(lǐng)域的權(quán)威期刊,《德國應(yīng)用化學》涵蓋了化學研究的各個領(lǐng)域,刊發(fā)包括新聞、綜述、觀點、通訊、研究論文等在內(nèi)的各種內(nèi)容。


 來源:MOF天地

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